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Tètanus generalitzat: una revisió breu a propòsit d'un cas

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Resultat d'imatges de tetanos
















Font original en Castellà de REMI

RESUMEN
   
El tétanos es una enfermedad infecciosa, grave y potencialmente mortal, que afecta al sistema nervioso, no transmisible de persona a persona, causada por una exotoxina (tetanospasmina) producida por el agente infeccioso Clostridium tetani. Este microorganismo es un bacilo gram-positivo esporulado, cuyas esporas son altamente resistentes a agentes externos; endémica en países subdesarrollados.
   
El tratamiento recomendado incluye terapia de soporte, prevención de complicaciones, antibioterapia, relajantes musculares e inmunoglobulina antitetánica. Si bien esta enfermedad tiene una letalidad promedio de un 50%, los pacientes que sobreviven tienen buen pronóstico y recuperación completa. Por ello, la presentación de este caso clínico es importante, sobre todo siendo una condición poco frecuente, que debe diagnosticarse con prontitud y, así, recibir el tratamiento adecuado.
   
CASO CLÍNICO
   
Paciente de sexo masculino de 28 años de edad, de nacionalidad colombiana, residente en Lagarto/ Esmeraldas, ocupación agricultor, es traído al servicio de Emergencia del Hospital Delfina Torres de Concha por familiares por presentar cuadro clínico de 15 días de evolución caracterizado por herida a nivel de talón derecho que cicatriza fisiológicamente en 5 días, acompañado de diaforesis, disnea, disfagia, dificultad para la marcha y malestar general, a esto se acompañan espasmos musculares generalizados, disfagia. Presenta relajación de esfínteres a su ingreso, realizan exámenes de laboratorio y valoran a paciente. Diagnosticando al ingreso una polineuropatía, a descartar tétanos y neuroinfección. Por clínica presentada ingresa inmediatamente a Shock Box, realizan intubación de secuencia rápida y lo conectan a un ventilador mecánico. Se realiza punción lumbar, en donde no se aísla microorganismo alguno. Solicitan valoración por la Terapia Intensiva, se decide su ingreso.
  
Permanece 46 días en servicio. Durante los primeros días bajo efectos de sedación, conectado a ventilador en modo asistido controlado por volumen, con infusion de sulfato magnésico a dosis de 1 gramo/hora, ademas con apoyo de relajantes musculares (rocuronio), se administra inmunoglobulina antitetánica en un total de 5.300 UI, divididas en 2 dosis; se administra también metronidazol durante 7 días, permanece 7 días con tubo endotraqueal, luego de ello se realizan traqueostomía y gastrostomía. Paciente realiza neumonía asociada a ventilación mecánica, para lo que se administra triple esquema de antibioticos (ceftriaxona, claritromicina y levofloxacino).
   
Evolucionó con mantención de sus clonus e hiperreflexia, y con aparición de un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS).
  
A los 28 días internado, comienza con una evidente disminución de la hiperreflexia y clonus en general. A los 38 días de hospitalizado el paciente está ya sin apoyo de oxígeno por traqueostomía, se realiza decanulación a los 41 días, proceso que lo tolera, se da alta del servicio a los 46 días consciente, lúcido, con tolerancia a la alimentación oral y adecuada deambulación.
   
DISCUSIÓN
  
1. Antecedentes
  
El tétanos es una enfermedad aguda causada por una toxina producida por Clostridium tetani. En condiciones anaeróbicas favorables, como las heridas sucias con necrosis, este bacilo ubicuo puede producir una neurotoxina extremadamente potente, denominada tetanospasmina o toxina tetánica, que bloquea los neurotransmisores inhibitorios del sistema nervioso central, produciendo la rigidez y los espasmos musculares típicos del tétanos. La enfermedad puede afectar a personas de cualquier edad, y la tasa de letalidad es elevada (10-80%), incluso cuando se dispone de cuidados intensivos modernos. No hay inmunidad natural frente al tétanos; la protección se puede obtener mediante inmunización activa con vacunas que contengan toxoide tetánico (toxina tetánica inactivada con formalina: TT) [1], o mediante la administración de anticuerpos antitetánicos (inmunoglobulina antitetánica específica: IGT).
   
2. Transmisión y características clínicas
  
El tétanos no se transmite de persona a persona. La infección se produce cuando las esporas de C. tetani se introducen en heridas agudas causadas por traumatismos, intervenciones quirúrgicas o inyecciones, o en lesiones e infecciones cutáneas crónicas. Ha habido casos en pacientes con heridas que se consideraron demasiado triviales para necesitar atención médica. El periodo de incubación del tétanos suele ser de 3 a 21 días (mediana de 7 días). Los periodos de incubación más cortos (< 7 días) combinados con un retraso en la búsqueda de tratamiento se asocian a desenlaces mortales. Se han documentado brotes de tétanos en relación con lesiones asociadas a desastres naturales como los terremotos y maremotos [2, 3].
  
El tétanos se caracteriza por rigidez muscular y espasmos musculares dolorosos. En el tétanos generalizado (la forma más frecuente), la rigidez y el dolor suelen empezar en los músculos de la mandíbula (trismus) o del cuello, hombros y abdomen. En las fases iniciales de la enfermedad, los espasmos son desencadenados por estímulos sensoriales como el toque, los ruidos intensos.
   
3. Diagnóstico
   
El diagnóstico del tétanos es estrictamente clínico; no hay pruebas de laboratorio que lo confirmen.
   
La definición del tétanos del adulto según la OMS requiere, como mínimo, la presencia de alguno de los síntomas siguientes: trismus (imposibilidad de abrir la boca) o risa sardónica (espasmo sostenido de los músculos faciales), o bien contracciones musculares dolorosas. Aunque dicha definición requiere antecedentes de lesiones o heridas, el tétanos también puede aparecer en pacientes que no recuerden ninguna herida o lesión.
   
4. Tratamiento del tétanos
   
Medidas generales: a ser posible, debe destinarse una sala o local separado para los pacientes con tétanos, quienes deben encontrarse en una zona tranquila, sombreada y protegida lo más posible de estímulos táctiles y auditivos. Deben limpiarse y desbridarse todas sus heridas.
  
Inmunoterapia: si se dispone de IGT humana, deben administrarse cuanto antes 500 unidades por vía intramuscular o intravenosa, dependiendo de la preparación disponible; además se administrarán por vía intramuscular, en otro lugar de inyección, 0,5 ml de una vacuna apropiada para la edad que contenga TT. El tétanos no induce inmunidad; los pacientes sin antecedentes de vacunación primaria con TT deben recibir una segunda dosis 1 a 2 meses después de la primera, y una tercera a los 6 a 12 meses.
   
Tratamiento antibiótico: el preferido es el metronidazol (500 mg cada 6 horas, por vía intravenosa u oral); la penicilina G es activa frente a C. tetani, pero su uso no se recomienda, pues por su efecto GABA antagonista aumenta la excitabilidad muscular, y ha mostrado peores resultados en estudios comparativos con metronidazol. Las tetraciclinas, clindamicina y vancomicina también son eficaces.
  
Control de los espasmos musculares: los fármacos preferidos son las benzodiazepinas. En adultos se puede administrar diazepam o lorazepam por vía intravenosa, incrementando las dosis de 5 en 5 mg o de 2 en 2 mg, respectivamente, hasta lograr el control de los espasmos sin producir sedación ni hipoventilación excesivas. En niños se empezará con dosis de 0,1 a 0,2 mg/kg cada 2 a 6 horas, incrementándolas progresivamente según sea necesario. Pueden ser necesarias grandes dosis (hasta 600 mg/día). Se pueden utilizar preparaciones orales, pero requieren una monitorización cuidadosa para evitar la depresión y el paro respiratorios. Para controlar los espasmos y la disfunción neurovegetativa se puede administrar sulfato de magnesio por vía intravenosa, solo o combinado con benzodiazepinas: dosis de carga de 5 g (o 75 mg/kg), seguida de 2 a 3 g por hora hasta que se consigan controlar los espasmos. Para evitar la sobredosis debe controlarse el reflejo rotuliano, puesto que en el extremo superior del intervalo terapéutico (4 mmol/l) se produce arreflexia (ausencia de reflejo rotuliano). En caso de arreflexia hay que reducir la dosis.
    
Otros fármacos utilizados para controlar los espasmos son el baclofeno y el dantroleno (1 a 2 mg/kg cada 4 horas, por vía intravenosa u oral), los barbitúricos, preferiblemente de acción breve (100 a 150 mg cada 1 a 4 horas en adultos; 6 a 10 mg/kg en niños, por cualquier vía), y la clorpromazina (50 a 150 mg en inyección intramuscular cada 4 a 8 horas en adultos, y 4 a 12 mg cada 4 a 8 horas en inyección intramuscular en niños).
   
Control de la disfunción neurovegetativa: administración de sulfato de magnesio tal como se ha descrito antes, o de morfina. En el pasado se utilizaron betabloqueantes como el propranolol, pero pueden causar hipotensión y muerte súbita; en la actualidad solo se recomienda el esmolol.
  
Control respiratorio y de las vías aéreas: los fármacos utilizados para controlar los espasmos y sedar al paciente pueden provocar depresión respiratoria. Si se dispone de ventilación mecánica, esto resulta menos problemático, pero en caso contrario hay que vigilar atentamente a los pacientes y ajustar las dosis de los fármacos para que proporcionen el máximo control de los espasmos y de la disfunción neurovegetativa, evitando la insuficiencia respiratoria. Si los espasmos, y en particular los espasmos laríngeos, impiden o ponen en peligro una ventilación adecuada, se recomienda la ventilación mecánica siempre que sea posible. Se prefiere una traqueostomía temprana porque la intubación endotraqueal puede provocar espasmos y comprometer aún más la permeabilidad de las vías aéreas.
   
Deben administrarse nutrientes y líquidos en cantidad suficiente, puesto que los espasmos tetánicos pueden ocasionar un aumento de las demandas metabólicas y un estado catabólico marcado. El apoyo nutricional incrementa las posibilidades de supervivencia. Cuando no se disponía de vacunas ni de ventilación mecánica (en los años veinte y treinta), la vigilancia cuidadosa y los cuidados de enfermería mejoraban la supervivencia. Si se consigue mantener al paciente durante una o dos semanas a pesar de los espasmos y otras complicaciones, las posibilidades de recuperación completa aumentan mucho, sobre todo en pacientes no ancianos y previamente sanos.
   
COMENTARIOS
   
Son varios los aspectos a resaltar en este caso, primordialmente el hecho de que este tipo de patología sigue afectando a nuestra población. A pesar de su baja incidencia y el uso de inmunización sistemática, debemos tenerla en cuenta en el diagnostico diferencial en casos de intoxicaciones por estricnina, infecciones del sistema nervioso central como meningitis y encefalitis, botulismo, y sobre todo plantearla firmemente al evidenciar la clínica característica. En nuestro país tropical en vías de desarrollo su incidencia es una realidad, además de una alta mortalidad en vista de la susceptibilidad de los pacientes en edades extremas. Se recomienda que se tomen las medidas necesarias para equipar los hospitales de la región con la inmunoglobulina antitetánica humana, la cual es actualmente indicada universalmente.
   
Autores: Dennys Pinguil Bravo, Ivan Galiano Arturo, Mayerli Aguirre Caicedo, Ingrid Lopez Intriago, Gabriela Carranza.
Servicio de Cuidados Intensivos Hospital Delfina Torres de Concha, Esmeraldas, Colombia.
© REMI, http://medicina-intensiva.com. Diciembre 2016.
   
ENLACES:
  1. Vacuna antitetánica. Documento de posición de la OMS. Weekly Epidemiological Record 2006; 81: 197-208. [PDF]
  2. Aceh epidemiology group. Outbreak of tetanus cases following the tsunami in Aceh Province, Indonesia. Glob Public Health 2006; 1: 173-177. [PubMed]
  3. Characteristic tetanus infection in disaster-affected areas: case study of the Yogyakarta earthquakes in Indonesia. Sutiono AB, Qiantori A, Suwa H, Ohta T. BMC Res Notes 2009; 2: 34. [PubMed]
  4. Current concepts in the management of Clostridium tetani infection. Brook I. Expert Rev Anti Infect Ther 2008; 6: 327-336. [PubMed]
  5. Tetanus: a diagnostic challenge in the Western world. Van Driessche A, Janssens B, Coppens Y, Bachmann C, Donck J. Acta Clin Belg 2013; 68: 416-420. [PubMed]

    Idees clau a l'hora de receptar antibiòtics en infeccions comuns

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    Font original en Castellà de Cosas del PAC




    Explican en su página que se trata de un recurso creado para ayudar en sus decisiones a los médicos de familia de una ciudad canadiense: Saskatoon. Seguro que alguna otra vez la hemos utilizado. Sus tablas resumen son autenticas perlas, aunque hace falta dedicarles tiempo por la gran cantidad de información que tienen.
    La de hoy habla del uso de antibióticos en las infecciones comunes. Hemos traducido los resúmenes, pero vale la pena leerla entera.

    Neumonía
    • Se recomienda una Rx tórax para confirmar la neumonía.
    • Se puede usar la escala CRB-65 para ayudar a identificar a los adultos que pueden requerir hospitalización debido a un mayor riesgo de mortalidad.
    • S. pneumoniae es la bacteria más común, incluso en aquellos con comorbilidades.
    • Doxiciclina cubre la mayoría de los patógenos bacterianos de la NAC (p.ej. S. pneumoniae,S. aureus, H. influenzae y atípicos.
    • La duración estándar de la terapia es de 5 a 7 días.
    • Hay pocos datos sobre el papel de los corticosteroides en pacientes ambulatorios.
    • Se debe recomendar la vacuna antigripal cada otoño.
    • Se debe recomendar la vacuna neumocócica para aquellos ≥ 65 años de edad, o en alto riesgo, independientemente de la edad (p. e enfermedad cardiaca o pulmonar crónica, DM, enfermedad renal).
    • Los pacientes deben consultar si los síntomas empeoran o no mejoran en 48-72 horas. La tos, la fatiga o la disnea pueden persistir hasta 1 mes o más.

    Bronquitis aguda
    • No se recomiendan los antibióticos ya que la bronquitis es predominantemente viral.
    • Se debe aconsejar sobre tratamientos que proporcionen alivio sintomático: mantenimiento de la hidratación y aumento de la humedad. 
    • Se pueden considerar los supresores de la tos para controlar la tos, broncodilatadores inhalados si hay sibilancia. La miel puede ayudar a los niños.
    • Los pacientes deben consultar si: 1) los síntomas empeoran, 2) si aparecen nuevos síntomas (por ejemplo, disnea, fiebre, vómitos), 3) tos más de 1 mes o 4) más de 3 episodios / año.

    Faringitis 
    • La mayoría de los casos de faringitis NO requieren antibióticos ya que son infecciones virales (80-90% en adultos, más del 70% en niños).
    • La faringitis es típicamente autolimitada (a menudo 3-7 días; 10 días).
    • Una regla de decisión clínica validada p.e. puntuación de Centor modificada, puede ayudar a identificar a los pacientes de bajo riesgo que no requieren pruebas diagnósticas (ver abajo) o antibióticos.
    • Para el Streptococcus confirmado del Grupo A, la penicilina durante 10 días es la droga de elección. No hay documentado resistencia a la penicilina.
    • Asesorar sobre tratamientos que proporcionen alivio sintomático: AINE, acetaminofeno, pastillas para la garganta medicinales, anestésicos tópicos, líquidos calientes.
    • Los pacientes deben consultar si: 1) los síntomas empeoran, 2) los síntomas tardan en resolverse más de 3 a 5 días, y/o 3) se desarrolla hinchazón unilateral del cuello.

    Sinusitis aguda 
    • La mayoria de los casos no requieren antibióticos ya que el 98-99.5% de las infecciones son virales.
    • La sinusitis viral y bacteriana tiene síntomas similares, pero los síntomas que empeoran o se prolongan (≥10 días) sugieren la implicación bacteriana.
    • Asesorar sobre los tratamientos que proporcionan alivio sintomático: analgésicos, solución salina gotas / enjuagues nasales, descongestionantes, calor local y corticosteroides.
    • La amoxicilina es el antibiótico de elección para las sinusitis bacterianas. Los macrólidos deben reservarse para pacientes con verdadera alergia a la penicilina.
    • Loss pacientes deben consultar a su médico si los síntomas empeoran o tardan más de 10 días en resolverse.

    Tendències en el tractament antidiabètic i en el control metabòlic a Catalunya

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    Font original: REDGDPS

    "Tendencias en el tratamiento antidiabético y en el control metabólico en Cataluña"

    A nivel general los objetivos planteados en la actualidad son más estrictos y el comienzo en el tratamiento es más precoz lo que debería notarse en los resultados glucémicos y en las complicaciones. Las variaciones en las prescripciones de antidiabéticos tienen que ver no solo en las distintas recomendaciones y nuevas familias de antidiabéticos si no en los controles sobre el gasto farmacéutico que según países o, concretamente en Comunidades Autónomas (CCAA) en España, se aplican.

    Hoy presentamos un análisis español, realizado en Cataluña, al disponer una base de datos pública y amplia que permite extraer datos al respecto. El “Information System for the Development of Research in Primary Care (SIDIAP), que ya comentamos en alguna ocasión, ha sido utilizado para desarrollar diversos estudios epidemiológicos observacionales con los que evaluar diversos aspectos de la DM2. En éste se evaluar los patrones de prescripción de antidiabéticos en el primer nivel asistencial de Cataluña entre los años 2007-13 según las información proporcionada por el SIDIAP y lo que es más importante su impacto en el control glucémico en el tiempo. No estudia, lo que hubiera sido interesante, su repercusión sobre las hipoglucemias u otras complicaciones del paciente con DM2.

    Se trata, por tanto, de un estudio transversal restrospectivo sobre los datos proporcionados por el SIDIAP desde el 2006, en base a la información aportada por la historia clínica electrónica de AP (Electronic Clinical station in Primary Care, eCAP) desde el 2001 de 274 Equipos de Atención Primaria (EAP) del Instituto Catalán de la Salud (ICS) que asiste al 80% de la población de Cataluña (5,8 millones de personas). Se extrajeron los datos de pacientes de entre 31 y 90 años con DM2 entre los años 2007-13. Los datos de los tratamientos antidiabéticos se extrajeron de las facturas de farmacia de la base de datos del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut) que se incorporan anualmente a la base de datos del SIDIAP.

    Según éste el número de pacientes con DM2 registrados fue de 257.072 en el 2007 que aumentó a 343.969 en el 2013. La proporción de pacientes que no recibieron tratamiento farmacológico se redujo un 9,7% (IC 95% −9,48 a −9,92%) desde el 2007 al 2013. Del mismo  modo, aquellos que recibieron tratamiento farmacológico  pasó del 71,9% en el 2007, al 81,6% el último año del estudio. Es decir un 9,7% de incremento.  En este período se incrementó la monoterapia un 4,4% (IC 95% 4,16 a 4,64%) seguido por el tratamiento combinado 2,8% (IC 95% 2,58 a 3,02%), y la insulinoterapia sola en combinación 2,5% (IC 95% 2,2 a 2,8%). 

    Los fármacos más utilizados fueron la metformina (MET) y las sulfonilureas (SU), aunque en la MET se incrementó un 19,5% (IC 95% 19,25 a 19,75%) al tiempo que se reducían las SU en un 8,20% (IC 95% −7,97 a −8,43%). En el resto de opciones es de destacar los incrementos en los inh DPP-4 en un 13,2% (IC 95% 13,09 a 13,31%) y una escasa utilización de las glitazonas, glinidas (aunque estables), inh alfaglucosidasas y los análogos GLP-1.

    En este tiempo la evolución del control glucémico fue escaso, la HbA1c media se encontró alrededor del 7,2%, siendo el porcentaje de pacientss quealcanzaron el objetivo de una HbA1c ≤ 7% entre el 52,2% y el 55,6% al final del periodo, o en objetivos individualizados del 72,8% al  75,7%.

    Concluyen que la proporción del pacientes con tratamiento farmacológico se incrementó sustancialmente en el tiempo estudiado con un aumento en las combinaciones terapéuticas. Al mismo tiempo no se constató cambios relevantes en el control glucémico entre los años 2007-13 en Cataluña.

    Este estudio muestra que un incremento de casi un 10% en los pacientes con DM2 que recibieron  tratamiento farmacológico en Cataluña no se tradujo en cambios en los objetivos metabólicos, lo que da que pensar. Máxime cuando no se produjeron cambios importantes en las familias de antidiabéticos orales siendo la reducción de las SU de solo 8,20%, lo que tal vez en contrapartida aumentara las complicaciones del tipo hipoglucémico, algo no analizado en el estudio. 

    Actualització del calendari vacunal 2017

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    Font original en Castellà: CAV-AEP


    El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) publica el 1 de enero, en su web, la actualización anual, correspondiente a 2017, del calendario de vacunaciones infantiles recomendado para los niños y adolescentes que residen en España.

    El texto que sustenta las nuevas recomendaciones del CAV-AEP se publicará en la edición electrónica de la revista Anales de Pediatría, órgano de expresión científica de la asociación. Asimismo, nuestra web incluye una versión extensa, en la que se exponen las razones y bases en las que fundamentan las recomendaciones de este año, accesible desde la página del nuevo calendario 2017.

    http://vacunasaep.org/sites/vacunasaep.org/files/calvacaep-2017_principal.png

    Cambios principales del calendario 2017, respecto a 2016:

    Se clasifican ahora las vacunas del calendario sistemático en dos categorías, según su financiación, eliminándose de la tabla otras vacunas (hepatitis A y gripe) dirigidas principalmente a grupos de riesgo:

    VACUNAS SISTEMÁTICAS FINANCIADAS:
    Hepatitis B, difteria, tétanos, tosferina, polio, H. influenzae tipo b, meningococo C, neumococo, sarampión, rubeola, parotiditis, varicela y VPH (esta última solo en niñas).
    VACUNAS SISTEMÁTICAS NO FINANCIADAS
    Meningococo B y rotavirus en lactantes, y meningococo ACWY y Tdpa en adolescentes.

    Respecto a las vacunas incluidas y sus pautas, este año los cambios son menores con respecto a 2016, manteniendo y mejorando las modificaciones propuestas en fechas anteriores:
    • Vacunas hexavalentes.- Se mantiene la pauta 2+1 con el siguiente esquema: 2, 4 y 11-12 meses de edad, desapareciendo la dosis de los 6 meses y la vacuna pentavalente de los 18 meses.
    • Vacunación a los 6 años.- Inclusión, para la cohorte de vacunados con la pauta de hexavalentes anteriormente comentada, de una dosis frente a la polio, la 4.ª, mediante la vacuna combinada DTPa-VPI o, en su defecto, de Tdpa-VPI.
    • Vacunación antineumocócica.- Durante 2016 se completó la extensión de esta vacuna como sistemática en todo el país con pauta 2+1. El CAV-AEP se reafirma en la recomendación de la vacuna tridecavalente, por considerarla la más adecuada para su inclusión en los calendarios infantiles españoles.
    • Vacuna triple vírica.- Se mantiene la recomendación de 2 dosis a los 12-15 meses y 2-4 años de edad.
    • Vacuna frente a la varicela.- Durante 2016 se completó la extensión en todo el territorio nacional de la vacunación de lactantes y niños pequeños con 2 dosis. El CAV-AEP recomienda su administración a los 12-15 meses y 2-4 años, que puede ser simultánea con la vacuna triple vírica.
    • Vacunación frente al VPH.- Durante 2016 se completó el adelanto de la vacunación de las niñas a los 11-12 años en todo el país, tal como recomendaba la AEP, con pauta de 2 dosis. El comité recomienda informar a las familias con hijos varones sobre la posibilidad de recibir esta vacuna, con pauta idéntica, dada la creciente carga de enfermedad neoplásica por papilomavirus en los varones.
    • Vacunación frente a los meningococos de los serogrupos A, C, W, Y.- Se propone sustituir la dosis de vacuna frente al meningococo C de los 12 años por el preparado conjugado tetravalente, aunque actualmente el acceso a esta vacuna está limitado al ser considerada de uso hospitalario.
    • Vacunación frente al meningococo del serogrupo B.- El CAV-AEP recomienda la inclusión de esta vacunación en el calendario sistemático del lactante, a partir de los 2 meses de edad, con pauta 3+1 y con una separación mínima en su administración de 15 días con el resto de vacunas del calendario, para minimizar la reactogenicidad.
    Fuera del calendario infantil, pero en relación directa con la protección de los más pequeños, se mantiene la vacunación con Tdpa a la embarazada en el tercer trimestre de la gestación.

    EL CALENDARIO 2017 EN DOS VERSIONES:

    Otros sucedidos de año nuevo en la web del cav-aep

    Reconeixent les lesions per congelació

    Tipus d'exercicios més freqüents i zones a potenciar

    Resum de que què fer amb la medicació que pren el pacient en el preoperatori?

    Criteris per a la consideració d'un treballador especialment sensible a determinats riscos del treball

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    Resultat d'imatges de salut laboralResultat d'imatges de salut laboral 

    L'objecte del present criteri de l'Institut Valencià de Seguretat i Salut en el Treball (INVASSAT) és aclarir quan, amb caràcter general, un treballador ha de ser considerat com especialment sensible als riscos derivats del treball.


    http://www.invassat.gva.es/documents/161660384/161741829/CRITERIO+PARA+LA+CONSIDERACI%C3%93N+DE+UN+TRABAJADOR+COMO+ESPECIALMENTE+SENSIBLE+A+DETERMINADOS+RIESGOS+DEL+TRABAJO/7b543960-1d07-4e5f-ac02-0d2f76d300c7

    No hi ha excuses: encara que realitzem sofing podem fer exercici!

    Diferències entre grip i refredat

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    Resultat d'imatges de important

    La grip i el refredat no són el mateix però cap dels dos es cura amb antibiòtics!

    https://pbs.twimg.com/media/C0657I2XcAEDE2y.png:large

    Actitud davant la cardiopatia isquèmica: Que cal fer en la sospita de la síndrome coronaria aguda

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    Puntos clave

    • La cardiopatía isquémica es un problema de salud al que se tiene que enfrentar con frecuencia el médico de familia, y es muy importante la actuación ante la sospecha de un síndrome coronario agudo (SCA). De la rapidez y eficiencia prehospitalarias depende en una parte sustancial la reducción de la morbimortalidad que conlleva.
    • El SCA, clínicamente, se puede presentar como angina inestable, infarto agudo de miocardio (IAM) y muerte súbita. En estos casos, la derivación a un centro hospitalario debe ser inmediata y en las mejores condiciones posibles para iniciar doble antiagregación, monitorización continua y atender una posible parada cardíaca con un desfibrilador.
    • En los últimos años, las principales novedades ante la sospecha de un síndrome coronario han sido las siguientes:
      • Reducción del tiempo desde el inicio de los síntomas y el primer contacto médico con la llegada a un servicio de urgencias con posibilidades de realizar una revascularización precoz (Código Infarto cuando se sospecha un SCA)1.
      • La necesidad de realizar doble antiagregación prehospitalaria que puede implicar al médico de familia o a la unidad móvil medicalizada del sistema de emergencias médicas (SEM), 061 o 1121.
    • La intención a priori es ofrecer de forma temprana (en las primeras 2 horas) alguna técnica de revascularización a la mayoría de los síndromes coronarios con elevación persistente del ST.

    Tratamiento

    Tratamiento de elección

    Recomendación anterior 

    Asociación de:

    • Ácido acetilsalicílico (AAS): 250 mg por vía oral (vo) (masticado previamente) en dosis única (DU).
    • Nitroglicerina sublingual (sl): 0,4-0,8 mg (1-2 comprimidos (comp.) o 1-2 puff sublingual (máx. 6 comp. o 6 puff). Si hay falta de control, puede repetirse hasta tres veces; cada dosis separada por 5-10 minutos.

    Nueva recomendación (tabla 1)
    Asociación de:
    • AAS: 250 mg vo (masticado previamente) en DU (grado de recomendación A).
    • Nitroglicerina sublingual. 0,4-0,8 mg (1-2 comp. o 1-2 puff sublingual máx. 6 comp. o 6 puff). Si hay falta de control, puede repetirse hasta tres veces; cada dosis separada por 5-10 minutos (grado de recomendación A).
    • Clopidogrel (SCA con elevación persistente del ST [SCACEST] y SCA sin elevación persistente del ST [SCASEST]) (grado de recomendación A).
      • en < 75 años: 300 mg-600 mg DU vo,
      • en > 75 años: 75 mg DU vo.



    La nitroglicerina no se administra si hay una presión arterial sistólica (PAS) < 90 mmHg, frecuencia cardíaca (FC) < 50 lpm o > 100 lpm o IAM de ventrículo derecho (se asocia a IAM inferior).

    El clopidogrel no se administra en pacientes con doble antiagregación, sea diabetes mellitus (DM) o presenten un (IAM) extenso, en cuyo caso la doble antiagregación la realizará el SEM.

    El clopidogrel no se administra si el paciente ya recibe doble antiagregación (AAS clopidogrel) o si es diabético o presenta un IAM extenso (afecta a cuatro o más derivaciones precordiales), en cuyo caso la antiagregación la realizará el SEM porque probablemente se utilice ticagrelor o prasugrel2,3.

    Observaciones

    Nuevas observaciones:

    SCA: conjunto de síntomas y signos sugestivos de angina inestable o IAM. El mecanismo fisiopatológico es la inestabilidad de la placa de ateroma coronaria y clínicamente se puede presentar como angina inestable (dolor anginoso en reposo > 10-20 min y/o que no cede con nitratos sl), IAM y muerte súbita. En estos casos, la derivación a un centro hospitalario debe ser inmediata. También entran en la categoría de SCA los siguientes cuadros: angina de inicio hace < 1 mes de grado III o IV, desestabilización de la angina estable, angina de reposo sin relación con el esfuerzo o angina vasospástica, angina < 1 mes después de un IAM, pero en estos casos la derivación debe ser a urgencias, pero sin inmediatez.
    • Primer principio básico: en el caso de un SCA, con síntomas actuales, acortar todo lo posible el tiempo entre el inicio de los síntomas y el inicio del tratamiento (habitualmente, reperfusión precoz) y monitorización adecuada del paciente. Ante la sospecha, avisar inmediatamente al servicio de urgencias con movilización de una unidad de cuidados intensivos (UCI) móvil (061 o 112).
    • Segundo principio básico: colocar al paciente junto a un desfibrilador lo más pronto posible (la primera causa de muerte prehospitalaria es la fibrilación ventricular [FV] en las primeras 2 horas).
      Intentar realizar un electrocardiograma (ECG) en los primeros 10 minutos desde el primer contacto médico. Si se constata o no se puede descartar una elevación persistente del ST, activar el «Código IAM» con el 061 o 112 (siempre que no hayan transcurrido > 12-24 horas desde el inicio de los síntomas). La realización del ECG no debe retrasar la derivación urgente al servicio de urgencias hospitalario.
      Comunicar al 061 o 112, o al servicio de urgencias claramente todos los fármacos, dosis y vía de administración utilizados prehospitalariamente.
    • El SCA, con el o los ECG iniciales, se divide en dos subgrupos:
      • SCACEST en al menos dos derivaciones consecutivas, > 20 minutos o > 5 minutos después de nitroglicerina sl, o BCRIHH no conocido previamente: se considera un IAM transmural por obstrucción completa de una coronaria. El objetivo terapéutico fundamental es la revascularización precoz (< 2 horas) habitualmente con una intervención (angioplastia) coronaria percutánea (ICP) o menos frecuentemente con fibrinólisis (si no se puede realizar una ICP en las primeras 2 horas), habitualmente seguida de ICP antes de las 24 horas. En caso de fibrinólisis extrahospitalaria, esta la realizará la UCI móvil del 061 o 1124.
      • SCASEST. Los hallazgos habituales ECG durante el dolor son el descenso del ST, y la elevación transitoria del ST (T negativas). Puede ser una angina inestable (sin elevación de los marcadores de necrosis miocárdica) o IAM no Q o subendocárdico (con elevación de marcadores de necrosis). El objetivo terapéutico fundamental es la estabilización de la placa de ateroma (alivio de los síntomas isquémicos) y la valoración del riesgo para programar, si es necesario, técnicas de reperfusión5,6.

    Justificación

    Actualmente, ante la sospecha de un SCA, es preciso hacer (antes de cualquier intento de revascularización) una doble antiagregación con AAS y clopidogrel en dosis altas (entre 300-600 mg en DU) en pacientes < 75 años y en dosis bajas en ancianos. En determinadas situaciones, como doble antiagregación previa (ASS + clopidogrel) o en diabéticos o ante IAM extensos, se prefiere utilizar otros antiagregantes como prasugrel o ticagrelor, en lugar de clopidogrel (grado de recomendación A).

    Lectura recomendada

    Código Infarto en Catalunya. [Internet.] [Consultada en marzo de 2016.] Disponible en: http://canalsalut.gencat.cat/ca/home_professionals/temes_de_salut/codi_iam/
    Protocolo de actuación ante la sospecha de infarto de miocardio en Catalunya. Completo y actualizado, incluye cuál debe ser la conducta apropiada antes de llegar al hospital ante la sospecha de un SCA.

    Bibliografía

    1. Programa de asistencia al síndrome coronario agudo con elevación del ST en la comunidad aragonesa (triamar 2) 26 de enero de 2015. Código infarto en Aragón. [Internet.] [Consultada en marzo de 2016:] Disponible en: http://www.aragon.es/estaticos/GobiernoAragon/Departamentos/SanidadBienestarSocialFamilia/Sanidad/Profesionales/06_Planes_Estrategia/1programa.pdf
    2. Savonitto S, Morici N, De Servi S. El tratamiento de síndromes coronarios agudos de ancianos y pacientes con comorbilidades. Rev Esp Cardiol. 2014;67(7):564-73.
    3. Steg G, James SK, Atar D, Badano LP, Lundqvist CB, Borger MA, et al. Guía de práctica clínica de la ESC para el manejo del infarto agudo de miocardio en pacientes con elevación del segmento ST. Rev Esp Cardiol. 2013;66(1):53.e1-e46.
    4. Myocardial infarction with STsegment elevation. The acute management of myocardial infarction with ST-segment elevation. Issued: July 2013. NICE clinical guideline 167. [Internet.] [Consultada en marzo de 2016.] Disponible en: http://www.nice.org.uk/guidance/cg167
    5. Hamm CW, Bassand JP, Agewall S, Bax J, Boersma E, Bueno H, et al. Guía de práctica clínica de la ESC para el manejo del síndrome coronario agudo en pacientes sin elevación persistente del segmento ST. Rev Esp Cardiol. 2012;65(2):173.e1-e55.
    6. Early management of unstable angina and NSTEMI. NICE National Institute for Health and Care Excellence. [Internet.] Pathway last updated: 21 July 2015. [Consultada en marzo de 2016.] Disponible en: http://pathways.nice.org.uk/pathways/acute-coronary-syndromes

    Punts claus en el maneig de la depressió de l´ancià

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    Puntos clave

    • Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) son los antidepresivos de elección en el anciano. Los pacientes ancianos suelen presentar varias patologías y estar polimedicados.
    • El antidepresivo en el anciano además de eficaz debe tener el mejor perfil de seguridad (interacciones, efectos secundarios, etc.). Ello justifica la indicación de sertralina en > de 65 años.
    Tratamiento
    Circunstancias modificadoras

    Anterior recomendación:
    • No hay mejoría con el tratamiento de elección escogido: cambiar a otro antidepresivo del tratamiento de elección.
    • Depresión con ansiedad: paroxetina 10-40 mg/d vo.
    • Depresión con inhibición: fluoxetina 20-80 mg/d vo.

    Nueva recomendación (tabla 2)
    • No hay mejoría con el tratamiento de elección escogido: cambiar a otro antidepresivo del tratamiento de elección.
    • Pacientes ≥ 65 años: sertralina 50-100 mg/d vo (grado de recomendación A).
    • Depresión con ansiedad: paroxetina 10-40 mg/d vo (grado de recomendación A).
    • Depresión con inhibición: fluoxetina 20-80 mg/d vo (grado de recomendación A).


    Justificación

    Los antidepresivos, por sus efectos anticolinérgicos, suelen ser fármacos mal tolerados en el anciano, además de tener mayor probabilidad de interacciones con el resto de medicación1. El fármaco antidepresivo de elección, además de tener en cuenta preferencias y experiencias previas del paciente, debería ser eficaz y lo más seguro posible. Los dos antidepresivos que han demostrado mayor eficacia en ancianos son sertralina y escitalopram2,3. Tanto escitalopram como citalopram prolongan el intervalo QT en el ECG. Por lo tanto, sertralina sería el antidepresivo de elección4. Otros antidepresivos como la venlafaxina presentan mayor riesgo de arritmias y crisis hipertensiva. La mirtazapina se asocia con sedación y aumento de peso. La fluoxetina tiene una semivida larga, presenta mayor número de interacciones y la paroxetina tiene efectos anticolinérgicos por lo que es mal tolerada5.

    Lectura recomendada

    ¿Es la sertralina más segura en el tratamiento de la depresión en el anciano que otros ISRS o IRSN? [Internet.] Disponible en: https://www.murciasalud.es/preevid.php?op=mostrar_pregunta&id=20969&idsec=453.
    En este documento, elaborado por profesionales del Servicio Murciano de Salud, se contesta a esta pregunta a través de revisiones de guías y sumarios de evidencias. Portal muy recomendable si se desea información rápida, clara y fiable.

    Bibliografía

    1. Revisando la medicación en el anciano ¿Qué necesito saber? [Internet.] Disponible en: http://www.osakidetza.euskadi.eus/contenidos/informacion/cevime_infac/es_cevime/adjuntos/INFAC_Vol_23_n_2_revisando%20medicacion%20anciano.pdf
    2. Taylor WD. Clinical practice. Depression in the elderly. N Engl J Med. 2014;371:1228-36. DOI: 10.1056/NEJMcp1402180
    3. Alexopoulos GS. Pharmacotherapy for Late-Life Depression. J Clin Psychiatry. 2011 Jan;72(1):e04. doi:10.4088/JCP.7085tx2cj
    4. Celaya Lecea MC, Martínez Basterra J. Medicamentos y prolongación del QT. [Internet.] BIT. 2013; 21,1. Disponible en: http://www.navarra.es/NR/rdonlyres/C6A41120-7788-42D3-8374-38A8F2C8D727/257184/Bit_v21n1.pdf
    5. http://www.cadime.es/docs/algoritmos/CADIME_ALGORITMO_DEPRESION.pdf

    Tractament de la depressió en pacients amb demència

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    Puntos clave

    • Los síntomas depresivos se asocian con frecuencia en los pacientes con demencia. Hay poca evidencia del tratamiento de la depresión en pacientes con demencia. La sertralina es el ISRS de elección en el paciente anciano.

    Tratamiento

    Circunstancias modificadoras

    Recomendación anterior:
    • Depresión con ansiedad: paroxetina 10-40 mg/d vo.
    • Depresión con inhibición: fluoxetina 20-80 mg/d vo.
    • Ansiedad con insomnio: lorazepam 0,5-1 mg/d vo
    • Ansiedad con o sin delirio: haloperidol 0,5-3 mg/día (5-30 gotas/día) vo repartidas, si procede, en 1-2 tomas.
    • En el caso anterior, si no se tolera haloperidol: risperidona 0,25-2 mg/día (repartido en 1-2 tomas).

    Nueva recomendación (tabla 3)
    • Depresión: sertralina 50-100 mg/d vo (grado de recomendación C).
    • Ansiedad o insomnio: lorazepam 0,5-1 mg/d vo (grado de recomendación A).
    • Agitación con o sin delirio: haloperidol 0,5-3 mg/d (5-30 got/d) vo repartidas, si procede, en 1-2 tomas (grado de recomendación A).
    • En el caso anterior, si no se tolera haloperidol: risperidona 0,25-2 mg/d (repartido en 1-2 tomas) (grado de recomendación A).

    Justificación

    En pacientes con demencia y depresión la evidencia es muy inconsistente. Son estudios con pocos pacientes (venlafaxina, bupropión) y la mayoría de ellos muestran escaso beneficio (sertralina, mirtazapina) o ninguno (fluoxetina), e incluso pueden empeorar los síntomas cognitivos (paroxetina). Citalopram y escitalopram han demostrado algunos beneficios, si bien son conocidos sus posibles complicaciones (alargamiento QT)1,2.

    Lectura recomendada

    Guía de Práctica Clínica sobre la atención integral a las personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias. [Internet.] Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. Agència d’Informació, Avaluació i Qualitat en Salut de Catalunya; 2010. Guías de Práctica Clínica en el SNS: AIAQS Núm. 2009/07. Versión reducida. Disponible en: http://www.guiasalud.es/egpc/alzheimer/resumida/index.html
    Guía de práctica clínica del SNS que recoge las últimas recomendaciones publicadas de Guíasalud de la atención integral a las personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias.

    Bibliografía

    1. Press D, Alexander M. Management of neuropsychiatric symptoms of dementia. [Internet.] UpToDate. 2015. [Consultado en marzo de 2016.]
    2. Antidepressants in Elderly Patients with Depression and Dementia: A Review of Clinical Effectiveness and Guidelines 2015. [Internet.] Disponible en:https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/htis/aug-2015/RC0689%20-%20Antidepressants%20in%20the%20Elderly%20Final.pdf

    Què és el peu cavo?: resum de les manifestacions més freqüents

    Pràctica clínica: Test d´Allen

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    Test d'Allen: per comprovar permeabilitat d'artèries. Comprovar abans de fer una gasometria!





    Et recordes de la Fractura de Monteggia i Galeazzi?

    Resum dels efectes del consum d´alcohol i drogues

    En necessari el tractament antibiòtic 10 o 14 dies?

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    Solem tractar gairebé tot de 10 a 14 dies per rutina, però molts assajos proven ja l'eficàcia de tractaments més curts:


    Quan un pacient amb un infart agut de miocardi necessita reperfusió immediata?

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    El paciente con un infarto agudo al miocardio con elevación de segmento ST (STEMI, por sus siglas en inglés) necesita reperfusión inmediata. La opción primaria de reperfusión consiste en realizar una angiografía coronaria mediante cateterismo y realizar una angioplastía en aquellas arterias que estén ocluídas. Algunos pacientes podrían necesitar un “bypass” coronario (CABG, por sus siglas en inglés) de encontrarse que tienen más de tres arterias ocluídas, por ejemplo. Alternativamente, algunos pacientes podrían beneficiarse del uso de trombolíticos, si no hay contraindicaciones. Es preferible realizar una angioplastía a usar un trombolítico cuando la angioplastía está disponible en los primeros 90 minutos de la llegada del paciente.
    Para más información, visite el EMCrit Podcast y descargue la guía completa de activación de laboratorio de cateterismo (y la guía rápida).
    La American Heart Association recomienda la activación inmediata del laboratorio de cataterismo para pacientes que exhiban los siguientes criterios de STEMI:

    1 mm de elevación en el segmento ST en dos o más derivaciones continuas (excepto V2-V3, ver abajo)

    Excepciones en derivación V2-V3:
    • Hombres <; 40 años = 2.5 mm en V2-V3
    • Hombres > 40 años = 2 mm en V2-V3
    • Mujeres (todas edades) = 1.5 mm en V2-V3
    En adición a estos criterios, hoy día existen muchos otros criterios que requieren la activación inmediata del laboratorio de cateterismo:
    1. Bloqueo de rama izquierda con
    2. Bloqueo de rama derecha con bloqueo de fascículo anterior izquierdo
    3. Infarto en pared inferior (II, III, aVF) con cambios recíprocos (depresión en I, aVL)
      • Es significativo aún cuando la elevación en la pared inferior sea menor de 1 mm.
    4. Infarto de ventrículo derecho
      • Infarto en pared inferior + elevación en V1
        • Nota: La elevación en V1 no se verá si hay un infarto también en la pared posterior.
        • Evalúe si hay elevación en V4R
    5. Infarto de pared posterior
      • Depresión de segmento ST mayor de 1 mm en V1-V4
      • Confirmar con V8 y V9.
    6. Ondas T de De Winter – vea aquí, y aquí para más información
    7. Ondas T hiperagudas
      • Considere hiperkalemia
      • Repita el ECG buscando evolución a STEMI
    8. Elevación en aVR y depresión difusa del segmento ST
    9. NSTEMI cuyo dolor no se puede aliviar
    10. Síndrome de Wellen’s – en pacientes ya sin dolor de pecho que antes tuvieron angina
      • Ondas T bifásicas (una parte positiva y otra parte negativa) en V1-V3, ó
      • Ondas T profundamente invertidas en V1 – V3
      • Lea más aquí.
    Obtenido del EMCrit Podcast, accesible aquí. Imprima este documento y déjelo junto a sus máquinas de EKG!

    Criterios de Sgarbossa



    Síndrome de Wellen’s





    De Winter T Waves



    Referencias:
    Ann Emerg Med. 2012 Dec;60(6):766-76. Diagnosis of ST-elevation myocardial infarction in the presence of left bundle branch block with the ST-elevation to S-wave ratio in a modified Sgarbossa rule. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22939607

    Resum visual de l'hipertiroïdisme

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